簡(jiǎn)要描述:肝微粒體,一相代謝穩定性試劑盒代謝提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的所有試劑,可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩定性的研究,省去了試劑配制的繁瑣過(guò)程,且試劑盒各組成成分經(jīng)過(guò)嚴格的質(zhì)量檢測,實(shí)驗結果準確、可靠、重現性好。根據微粒體種屬的不同,可根據實(shí)際需求選擇人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體中的其中一種。
產(chǎn)品分類(lèi)
Product Category相關(guān)文章
Related Articles詳細介紹
品牌 | IPHASE | CAS | 無(wú) |
---|---|---|---|
分子式 | 無(wú) | 純度 | 無(wú) |
分子量 | 無(wú) | 貨號 | 111011 |
規格 | 0.2mL*50體系 | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 體外代謝,藥物代謝,一相代謝 | 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
Ⅰ相代謝穩定性試劑盒
IPHASE Phase I metabolic stability kit
Ⅰ相代謝穩定性研究原理
肝藥酶CYP即細胞色素P450氧化酶(CYP450),屬于單加氧酶(momooxygenase),也稱(chēng)肝微粒體混合功能氧化酶,多位于內質(zhì)網(wǎng)和線(xiàn)粒體內壁上,參與藥物、致癌物、類(lèi)固醇激素和脂肪酸等多種內、外源性物質(zhì)代謝。肝藥酶CYP氧化還原酶(POR)是所有肝微粒體酶的唯.一電子供體,通過(guò)還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)將電子傳遞給CYP450酶,CYP450酶得到電子后再與底物發(fā)生氧化還原反應,從而發(fā)揮代謝活性。
肝微粒體中包含了大部分Ⅰ相酶,其中重要的是以CYP450為主要成分的微粒體混合功能氧化酶系統,在用肝微粒體進(jìn)行研究時(shí),如加入相應的輔助因子NADPH,則可重組體外代謝體系,從而通過(guò)體外溫孵法進(jìn)行Ⅰ相代謝穩定性研究。
Ⅰ相代謝穩定性試劑盒/肝微粒體代謝穩定性試劑盒
北京匯智泰康醫藥技術(shù)有限公司針對藥物代謝研究的需要,以肝微粒體體外溫孵法為指導,開(kāi)發(fā)了一款專(zhuān)門(mén)用于Ⅰ相代謝穩定性研究的一相代謝穩定性試劑盒/肝微粒體代謝穩定性試劑盒,該產(chǎn)品可直接用于藥物的Ⅰ相代謝穩定性研究,省去了肝微粒體制備和試劑配制的繁瑣過(guò)程,大大縮短了實(shí)驗周期,且試劑盒各組成成分經(jīng)過(guò)嚴格的質(zhì)量檢測,符合Ⅰ相代謝穩定性研究試驗要求,實(shí)驗結果準確、可靠、重現性好。
本產(chǎn)品提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的肝微粒體、NADPH再生系統及其它組分,可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩定性的研究。本產(chǎn)品可提供肝微粒體有:人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體,可根據實(shí)際需求,選擇不同種屬的肝微粒體。
【試驗原理】
肝微粒體中包含了大部分Ⅰ相酶,其中重要的是以CYP450為主要成分的微粒體混合功能氧化酶系統,在用肝微粒體進(jìn)行研究時(shí),如加入相應的輔助因子NADPH,則可重組體外代謝體系,從而通過(guò)體外溫孵法進(jìn)行Ⅰ相代謝穩定性研究。
【產(chǎn)品說(shuō)明】
本產(chǎn)品提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的所有試劑,可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩定性的研究,省去了試劑配制的繁瑣過(guò)程,且試劑盒各組成成分經(jīng)過(guò)嚴格的質(zhì)量檢測,實(shí)驗結果準確、可靠、重現性好。
根據微粒體種屬的不同,可根據實(shí)際需求選擇人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體中的其中一種。
【產(chǎn)品組成】
50反應/盒,200μL/反應。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 數量 |
NADPH再生系統A液(20×) | 600μL /支 | 1支 |
NADPH再生系統B液(100×) | 120μL /支 | 1支 |
肝微粒體(20mg/mL) | 300μL /支 | 1支 |
陽(yáng)性底物(200×) | 50μL /支 | 1支 |
0.1M PBS緩沖液 | 12mL/瓶 | 1瓶 |
【產(chǎn)品使用說(shuō)明】
本產(chǎn)品需于-70℃冰箱冷凍保存,切記避免反復凍融。試驗具體操作如下:
1、試驗組:
1)冰浴融化試劑盒各組分,置于冰上待用;
2)除微粒體外,將孵育體系其它各組分按照配比混合并吹吸混勻,于37℃預孵育5min;
例:200μL孵育體系配制:
名稱(chēng) | 加入量(μL) |
A液(20×) | 10 |
B液(100×) | 2 |
肝微粒體(20mg/mL) | 5 |
受試物(200×) | 1 |
0.1M PBS緩沖液 | 182 |
注:a.體系中有機溶劑加入量不得大于1%。
b.若實(shí)際需要n個(gè)孵育體系,則需配置n+1個(gè)體系。
3)將以上混合液195μL/管分裝至1.5mL離心管中,于37℃水浴中保溫, 5μL/反應加入肝微粒體,吹吸3次混勻于37℃水浴條件下啟動(dòng)代謝反應,使用秒表計時(shí);
4)于設定孵育時(shí)間點(diǎn),向孵育體系中加入200μL預冷的意境終止反應(預冷意境:孵育體系體積=1:1)。
2、對照組:
1)陽(yáng)性對照組:將受試物換為陽(yáng)性底物;
2)陰性對照組:不加A液、B液;
3)空白對照組:只包含底物和PBS緩沖液。
【運輸條件】
干冰運輸。
【注意事項】
1.試驗開(kāi)始前,請自行準備1.5mL離心管、不同規格槍頭、37℃水浴鍋等。
2.本產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于人體及動(dòng)物的治療或臨床診斷。
3.使用前,需于冰浴條件下解凍并混合均勻。
4.于-70℃冰箱冷凍保存,切勿反復凍融。
5.在使用過(guò)程中,也可根據實(shí)際實(shí)驗需求調整各組分的加入量。
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫藥合同研發(fā)機構,整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于A(yíng)AALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗室認證,面向企業(yè)及研發(fā)機構提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
體外代謝其他產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩定性試劑盒/肝微粒體代謝穩定性(一相代謝)試劑盒
II相代謝穩定性試劑盒/肝微粒體代謝穩定性(二相代謝)試劑盒
CYP450酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450酶/細胞色素P450酶
NADPH再生系統
UGT孵育系統
PBS緩沖液
陽(yáng)性底物
產(chǎn)品咨詢(xún)
電話(huà)
微信掃一掃